个体化基因检测技术作为传统诊疗的有效补充，
在药物基因组学的层面上"因人而异"、"量体裁衣"，制定安全、合理、有效的个体化慢病管理方案。
通过检测个体基因差异
实现有效的疾病预防
指导药物精准用量
发挥药物真正疗效
避免个体差异导致的
药物不良反应
针对不同需求，提供专业的检测方案
真实案例展示个体化基因检测的临床价值
患者男性，65岁，因急性冠脉综合征行PCI手术。术后需长期服用氯吡格雷抗血小板治疗。通过CYP2C19基因检测发现患者为弱代谢型（PM），氯吡格雷疗效可能不佳。
检测结果：CYP2C19*2/*3基因型：弱代谢型（PM）
临床建议：建议换用普拉格雷或替格瑞洛
患者女性，58岁，高血脂症，计划使用阿托伐他汀降脂治疗。通过SLCO1B1基因检测评估他汀类药物肌病风险。
检测结果：SLCO1B1（T521C）：TC基因型，携带521C等位基因
临床建议：建议调整剂量或更换其他降脂药物